Liposomalne formuły leków pozwalają na szybsze, i lepsze wchłanianie substancji aktywnych, zmniejszają potencjalną szkodliwość tych związków dla zdrowych komórek, a także zwiększają ich trwałość, umożliwiając dłuższe przechowywanie. Za pomocą małych, lipidowych cząsteczek można dostarczać wiele różnych leków, od przeciwnowotworowych, przez środki przeciwbólowe, antybiotyki, po leki genetyczne, nazywane „immunoliposomami”. Nowe formuły liposomalne dzięki odkryciom naukowców są jeszcze lepiej wchłanialne, dzięki zwiększonej kompatybilności ze składnikami błon komórkowych, a przy tym – nieszkodliwe dla organizmu. Słaba dostępność substancji zawartych w roślinach dla organizmu sprawia, że znajdują również zastosowanie leków ziołowych, stąd liposomy coraz częściej są wykorzystywane również w preparatach naturalnych.

Czym są liposomy?

Liposomy to niewielkie pęcherzyki, które zbudowane są z cząsteczek lipidów (tłuszczy) i ich pochodnych. Wewnątrz liposomu, niczym w mikroskopijnych rozmiarów kapsułce, zamknięty jest aktywny lek. Taka „otoczka” ma skład przypominający naszą błonę komórkową, dlatego łatwiej przenika do wnętrza komórek. Początkowo stosowano je głównie w lekach podawanych dożylnie. Dzięki specjalnemu składowi ich „błonki” mają uwalniać zawarte wewnątrz składniki aktywne w komórkach stanowiących ich cel. Stąd początkowo liposomalna formuła była stosowana w lekach przeciwnowotworowych, jak doksorubicyna. Pierwszy taki produkt został opatentowany w 1995r. Doxil, w porównaniu ze zwykłą doksorubicyną, okazał się być równie skutecznym lekiem, ale o 2-3 razy mniejszym ryzyku wystąpienia skutków ubocznych jak łysienie, nudności, wymioty, i o znacznie niższej toksyczności dla serca.

Leki liposomalne – lepsze wchłanianie, dłuższe działanie

Obecnie powstały liczne leki o liposomalnej formule, które mogą być przyjmowane doustnie, podskórnie, czy drogą inhalacyjną, i trwają badania nad kolejnymi zastosowaniami. Dzięki lipidowej otoczce doustnie podawane leki mogą dłużej przetrwać w przewodzie pokarmowym, nie ulegając zniszczeniu przez enzymy trawienne, oraz zmienne warunki pH. Liposomy stosowane są w przypadku substancji które słabo wchłaniane są przez śluzówkę jelita, i nie rozpuszczają się w wodzie. Różne modyfikacje ich struktur pozwalają uzyskać ich większą elastyczność, dzięki czemu łatwiej dopasowują się do struktur środowiska wewnątrz organizmu, a dodatek fosfolipidów zwiększa odporność liposomów. Ich mały rozmiar, mogący mieć wymiar kilku do kilkuset nanometrów, znacznie zwiększa też wchłanianie zamkniętych w nich substancji, a więc ich biodostępność.

Nanotechnologia i naturalne leki ziołowe – udane połączenie

Suplementy diety zawierające składniki roślinne – od witamin A, C po beta-karoten są coraz bardziej popularne, a naukowcy wciąż doszukują się w roślinach sekretu zdrowia i urody. Liczne badania obserwacyjne wykazują, że związki chemiczne naturalnego pochodzenia mogą mieć potężne działanie, chroniące przed licznymi chorobami – w tym również rakiem. Już ponad 10 lat temu o zmniejszeniu ryzyka zachorowania na różne typy nowotworów pisał American Journal of Clinical Nutrition, który zwracał uwagę na fakt że osoby spożywające dużo świeżych owoców i warzyw rzadziej chorowały na raka przełyku, żołądka, płuc i innych narządów. Zainteresowanie wykorzystaniem liposomów w przypadku suplementów diety oraz leków pochodzących z roślin związane jest z wynikami badań naukowych, które ujawniają słabą wchłanialność izolowanych z nich składników posądzanych o działanie zapobiegające nowotworom. Takie obserwacje dotyczą m.in. lipofilnej (czyli rozpuszczającej się w tłuszczach) kurkuminy – o potężnym działaniu przeciwzapalnym, i potencjalnym – przeciwnowotworowym, czy polifenoli zawartych w zielonej herbacie. Te cząsteczki są zbyt duże, i mają zbyt skomplikowaną strukturę, by mogły łatwo przenikać przez błonę śluzową jelita do krwi. Zastosowanie liposomów pozwala tą barierę ominąć, dzięki ich biokompatybilności ze ścianą jelit. Oznacza to, że stosowane lipidy budujące liposom przypominają błonę komórkową jelita, co sprawia, że mogą przez nią łatwiej przenikać. Ich „lepkość” wydłuża również okres kontaktu z enterocytami (komórki błony śluzowej jelita), więc wchłanianie jest jeszcze większe. Liposomy ponadto chronią te aktywne składniki przed degradacją w wątrobie, przez którą krew przepływa po opuszczeniu przewodu pokarmowego. Ochronne działanie otoczek lipidowych widoczne jest również w trakcie transportu substancji drogą układu krwionośnego, dzięki czemu lek dłużej krąży w organizmie, co zwiększa zarazem szanse na jego dotarcie w miejsce działania. Liposomy z kurkuminą zawierające kardiolipinę – jeden z lipidów występujących obficie w mózgu, są obecnie badane jako nowy lek na chorobę Alzheimera, a wyniki są obiecujące, jak podaje International Journal of Nanomedicine. Liposomalna kurkuma testowana jest również jako lek na raka piersi, kości (osteosarcoma), oraz w łagodzeniu skutków niedokrwienia. Dzięki liposomom kurkumina być może znajdzie szerokie zastosowanie w medycynie, w leczeniu licznych chorób, a jej toksyczność i działania niepożądane dzięki zastosowaniu takiej formuły będą znacznie mniejsze.

Liposomalne formuły kannabinoidów – silniejszy efekt

Liposomalna formuła może być obiecująca również w przypadku kannabinoidów, szczególnie przy podawaniu doustnym. THC (tetradydrokannabinol), który ma strukturę przypominającą kwasy tłuszczowe, po podaniu drogą doustną wchłania się w około 4-20%. Jego lipofilna struktura nie pozwala mu się rozpuścić w wodnym środowisku przewodu pokarmowego. Co więcej – okazuje się, że nawet używając bardziej skoncentrowanego ekstraktu (14,5 mg/d), osiągane stężenie THC we krwi będzie takie samo, jak przy dwukrotnie niższej (7,5mg/d), jak piszą autorzy na łamach Therapeutic Drug Monitoring oraz The Journal of Chromatography. CBD wchłania się jeszcze gorzej – po podaniu ekstraktu o równej wartości CBD i THC, stężenie CBD w surowicy krwi było zawsze mniejsze, podaje Chemistry & Biodiveristy. Dlatego zwiększenie biodostępności THC i CBD poprzez użycie liposomalnej formuły może znacznie zwiększać ilość wchłanianych kannabinoidów. Takie rozwiązania są obecnie poddawane badaniom w przypadku THC jako leku przeciwjaskrowego, obniżającego ciśnienie w gałce ocznej. Nowe, liposomalne formuły zawierające THC i CBD mają zwiększyć ilość tych składników wchłanianą przez organizm, sprawiając że podana dawka jest przez niego lepiej wykorzystywana, a efekty – osiągane jeszcze szybciej niż dotychczas.

Liposomalny olej CBD można już nabyć w naszym sklepie Medyczny Olej. Ulepszona formuła gwarantuje lepsze wchłanianie i szybsze działanie, a naturalna słodycz ekstraktów roślinnych i stewii to zupełnie nowe doznania smakowe.

Aby przejść do sklepu internetowego wpisz w wyszukiwarkę www.medycznyolej.com lub wciśnij przycisk poniżej

Sklep

 

 

 

 

 

Zapisz się do naszego biuletynu

Zapisanie zajmie ci mniej niż minutę a dzięki niemu:

-uzyskasz dostęp do ekskluzywnych materiałów

-będziemy powiadamiać cię o nowych artykułach na portalu

-otrzymasz stały rabat w naszym sklepie

-poinformujemy cię o konkursach i promocjach

Email marketing templates powered by FreshMail.com

Bibliografia:

Riboli, Elio, and Teresa Norat. „Epidemiologic evidence of the protective effect of fruit and vegetables on cancer risk.” The American journal of clinical nutrition78.3 (2003): 559S-569S.

Aqil, Farrukh, et al. „Bioavailability of phytochemicals and its enhancement by drug delivery systems.” Cancer letters 334.1 (2013): 133-141.

Meissner, Justyna M., et al. „Liposomy jako niewirusowe systemy dostarczania leków genetycznych.” Postepy Hig Med Dosw (online) 70 (2016): 200-209.

O’brien, M. E. R., et al. „Reduced cardiotoxicity and comparable efficacy in a phase III trial of pegylated liposomal doxorubicin HCl (CAELYX™/Doxil®) versus conventional doxorubicin for first-line treatment of metastatic breast cancer.” Annals of oncology 15.3 (2004): 440-449.

Huestis, Marilyn A. „Human cannabinoid pharmacokinetics.” Chemistry & biodiversity 4.8 (2007): 1770-1804. Goodwin, Robert S., et al. „Δ9-tetrahydrocannabinol, 11-hydroxy-Δ9-tetrahydrocannabinol and 11-nor-9-carboxy-Δ9-tetrahydrocannabinol in human plasma after controlled oral administration of cannabinoids.” Therapeutic drug monitoring 28.4 (2006): 545-551.

Gustafson, Richard A., et al. „Validated method for the simultaneous determination of Δ 9-tetrahydrocannabinol (THC), 11-hydroxy-THC and 11-nor-9-carboxy-THC in human plasma using solid phase extraction and gas chromatography–mass spectrometry with positive chemical ionization.” Journal of Chromatography B 798.1 (2003): 145-154.

Szczesniak, Anna-Maria, et al. „Ocular Hypotensive Effects of an Intratracheally Delivered Liposomal Δ9-Tetrahydrocannabinol Preparation in Rats.” Journal of Ocular Pharmacology & Therapeutics 22.3 (2006): 160-167.

Kuo, Yung-chih, and Ching-Chun Lin. „Rescuing apoptotic neurons in alzheimer’s disease using wheat germ agglutinin-conjugated and cardiolipin-conjugated liposomes with encapsulated nerve growth factor and curcumin.”International journal of nanomedicine 10 (2015): 2653.

Ghalandarlaki, Negar, Ali Mohammad Alizadeh, and Soheil Ashkani-Esfahani. „Nanotechnology-applied curcumin for different diseases therapy.” BioMed research international 2014 (2014).